A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou, nesta quinta-feira (16), portarias que criam dois grupos de trabalho para apoiar suas ações de controle sanitário e garantir a segurança de pacientes que utilizam medicamentos conhecidos como canetas emagrecedoras, que são agonistas do receptor GLP-1.
O primeiro grupo, criado pela Portaria 488/2026, contará com representantes do Conselho Federal de Farmácia (CFF), do Conselho Federal de Medicina (CFM) e do Conselho Federal de Odontologia (CFO). Este GT terá um prazo de 45 dias para analisar evidências científicas, dados de uso e informações de farmacovigilância sobre os medicamentos em questão. Além disso, o grupo avaliará aspectos regulatórios e sanitários, identificará falhas na comunicação de riscos com profissionais de saúde e irá propor estratégias e materiais informativos.
A segunda equipe foi instituída pela Portaria 489/2026 e será responsável por acompanhar a implementação de um plano de ação apresentado pela Anvisa. Este grupo terá uma duração de 90 dias, com reuniões a cada duas semanas e incluirá um titular e um suplente de cada diretoria da Anvisa. Entre suas atribuições estão o monitoramento de resultados e indicadores e a proposição de recomendações e aprimoramentos, sempre visando a eficiência das ações realizadas.
Na mesma semana, a Anvisa, juntamente com o CFF, CFM e CFO, assinou uma carta de intenção para promover o uso seguro e racional das canetas emagrecedoras. Essa proposta visa prevenir os riscos sanitários decorrentes de produtos e práticas irregulares, assegurando a saúde da população através de uma atuação conjunta que prioriza a troca de informações, alinhamento técnico e ações educativas.
Fonte: Agência Brasil